El síndrome de West es una encefalopatía epiléptica caracterizada por la tríada electroclínica de espasmos epilépticos, retardo del desarrollo psicomotor y patrón electroencefalográfico. Se inicia en la mayoría de los pacientes durante el primer año de vida. Los espasmos epilépticos son las crisis características del síndrome de West, los cuales pueden ser en flexión, extensión y mixtos.
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