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Imunizante é do laboratório chinês CanSino. Agência deve se manifestar em até sete dias úteis.

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Na terça-feira (18) a Agência Nacional de  Vigilância Sanitária (Anvisa) recebeu um pedido de autorização  temporária para uso emergencial, em caráter experimental, da vacina  contra a Covid-19 chamada Convidecia. O pedido foi feito pela empresa  Belcher Farmacêutica, representante do laboratório chinês CanSino  Biologics no Brasil. A análise da documentação já foi iniciada.



Em março, antes da formalização do pedido, a Anvisa realizou duas  reuniões com representantes do laboratório CanSino onde foram  apresentados os procedimentos necessários e as informações que a empresa  deveria fornecer para a análise. A Agência deve se manifestar em até  sete dias úteis, caso todos os requisitos legais tenham sido cumpridos  pela empresa solicitante.



O imunizante da CanSino é produzido a partir de um adenovírus humano não  replicante e é oferecido em apenas uma dose. Os ensaios clínicos da  vacina foram desenvolvidos no Paquistão, Rússia, Chile, Argentina e no  México.

Fonte: Br 61

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