No podcast de hoje iremos falar um pouco sobre o processo de aprovação de vacinas e medicamentos. Como todo medicamento, as vacinas são produtos importantes para o controle de doenças. Antes de chegar à população, porém, precisam passar por estudos realizados pelas empresas que desenvolvem o produto para a comprovação de sua qualidade, segurança e eficácia. No Brasil, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) é o órgão responsável pela avaliação e aprovação de solicitações para a realização de pesquisas clínicas com fins de registro e de pedidos de registro de imunobiológicos desenvolvidos pela indústria farmacêutica.
E para falar desse assunto convidamos o Dr. Gustavo Mendes, ele é gerente geral de Medicamentos e Produtos Biológicos da Anvisa. Possui Graduação em Farmácia Industrial pela Universidade de São Paulo é especialista em Vigilância Sanitária pela Fiocruz e Mestre em Toxicologia aplicada à Vigilância Sanitária pela Universidade Estadual de Londrina.
