Un team di ricercatori ha scoperto un nuovo sistema di editing biologico che potrebbe essere potenzialmente ancora più preciso dell'editing genetico Crispr.
Se n'è parlato tantissimo negli anni recenti ed è stato veramente un balzo in avanti nelle elaborazioni di tipo genetico: Crispr sta per "Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats", che vuol dire, brevi ripetizioni palindromiche raggruppate regolarmente interspaziate.
Sono sequenze di DNA ripetitive che sono state osservate nei batteri con sequenze di DNA distanziatrici, tra le ripetizioni, che corrispondono esattamente alle sequenze virali; questo è un metodo che hanno i batteri per ricordarsi di assalti che hanno subito in passato da virus.
Nel 2012 i ricercatori hanno dimostrato che gli RNA potrebbero essere costruiti per guidare una nucleasi Cas; la prima utilizzata è stata la Cas 9, verso qualsiasi sequenza di DNA.
Questo metodo ha cambiato profondamente la ricerca biomedica, poiché riduce notevolmente i tempi ed i costi di sviluppo di modelli animali, con specifici cambiamenti genomici.
Per le malattie umane, con una mutazione nota come, ad esempio, la fibrosi cistica, è teoricamente possibile inserire il DNA che corregge la mutazione.
Crispr è stato scoperto per la prima volta in organismi chiamati procarioti che sono unicellulari e non hanno un nucleo: la scoperta di un sistema di editing come questo, che funzioni negli eucarioti, potrebbe espandere la portata dell'editing biologico ed anche la sua precisione.
Probabilmente ci sono molteplici sistemi programmabili tramite RNA che stiamo continuando ad esplorare e si spera ne scopriremo sempre di più nel futuro, per fare in modo di poter portare avanti terapie sempre più mirate, che possano produrre non soltanto la cura delle patologie, ma la cura "della patologia" base di cui ci occupiamo che è l'invecchiamento.
Ricorda che la medicina ufficiale è importante e vanno seguite le indicazioni dei medici abilitati.
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