En el año 2006 se crea A.L.M.A. – Asociación Leucemia Mieloide Argentina cuyo objetivo fue:
· Dar y recibir apoyo emocional y práctico para pacientes y familiares del enfermo de leucemia.
· Intercambiar y recibir información sobre las diversas opciones de tratamiento que tiene el paciente.
· Brindar programas de educación por profesionales de diversas especialidades.
· Defender el derecho de los pacientes de LMC a recibir el mejor tratamiento para su enfermedad.
· Procurar el acceso a los reembolsos y coberturas establecidas por la ley.
· Facilitar el acceso a los recursos locales y globales.
· Promover y fomentar los derechos de los pacientes.
· Ofrecer información y el más completo asesoramiento posible a toda persona que lo requiera.
ALMA fue creciendo, recibiendo cada vez más pacientes en busca de ayuda y asesoramiento. Comenzaron también con actividades, organizando reuniones mensuales con médicos, abogados y con todos aquellos profesionales que pudieran dar conocimientos útiles en el manejo de la enfermedad y vida diaria.
A fines de septiembre organizaron el Segundo Congreso Internacional Online para Pacientes con Leucemia donde tuvieron distintas sesiones médicas sobre Leucemia Mieloide Crónica, Leucemia Mieloide Aguda, Psicooncología, Trasplantes, Relación Médico-Paciente, Comunicación y ONGs.
En esta oportunidad escucharemos a Fernando Piotrowski, director ejecutivo de ALMA.
