Melissa Pimentel, presidenta de TBCK Foundation Puerto Rico, nos cuenta cómo llegó al diagnóstico de su hija y nos explica un poco sobre este componente de las enfermedades raras. Jonathan Álvarez de Eli Foundation PR nos pone al día con todas las actividades y el progreso que se ha logrado de cara al Día de las Enfermedades Raras en PR.
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** Este episodio fue producido y publicado originalmente el 23 de febrero de 2022.**
