El síndrome de Rett es un trastorno neurológico profundo que afecta casi exclusivamente a las niñas. La causa subyacente es la mutación espontánea del gen MECP2 ligado al cromosoma X. El síndrome de Rett se clasifica con frecuencia dentro del espectro del autismo aunque habría razones para distinguirlo.
Entrada compilada por Adrian Bird Lab, en la Universidad de Edimburgo. De la Wiki de Spectrum News.
