Neste vídeo, Dr Diego de Castro explica sobre os Principais Sintomas da SCA 3. 🏆Agende uma consulta especializada online com Dr Diego de Castro Neurologista (CRMSP 160074): (11) 3504-4304. Este vídeo é informativo e não substitui a consulta de neurologia.
Veja os assuntos abordados neste vídeo:
00:00 - Comprometimento da musculatura oral na ataxia espinocerebelar tipo 3 (SCA 3)
00:18 - Outras musculaturas afetadas pela SCA 3
00:46 - Marcha ébria na SCA 3
01:08 - Comprometimento das mãos na SCA 3
02:08 - Espasticidade na SCA 3
Ataxia espinocerebelar (SCA) é um termo que se refere a um grupo de ataxias hereditárias que são caracterizadas por alterações degenerativas na parte do cérebro relacionadas ao controle de movimento (cerebelo), e às vezes na medula espinhal.
Muitas ataxias hereditárias, incluindo a maioria dos SCAs mais comuns, manifestam significativo envolvimento do sistema nervoso central (do cerebelo ao tronco cerebral e à medula espinhal), daí a designação "espinocerebelar".
Pode haver perda de neurônio motor cerebral manifestando-se como:
Atrofia da língua
Fraqueza facial
Atrofia muscular temporal
Fasciculações.
O envolvimento do neurônio motor superior pode levar à espasticidade e hiperreflexia. O envolvimento do nervo periférico é comum em alguns SCAs, causando problemas sensoriais e motores.
Alguns SCAs, no entanto, tendem a se apresentar como "puros" distúrbios cerebelares, sendo o SCA6 o mais comum. Indivíduos com SCA6 exibem achados cerebelares clássicos, incluindo nistagmo e movimentos oculares mais rápidos, mas tendem a não desenvolver as características não cerebelares tão comuns em outros SCAs.
Muitas pessoas com SCA têm outros sintomas, além da ataxia, como tremores, rigidez, espasmos musculares e distúrbios do sono; medicamentos ou outras terapias podem ser sugeridos para alguns desses sintomas.
Link deste vídeo: https://youtu.be/LfoMWfdp8Aw
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