Neste segundo episódio sobre AME, a subeditora da Revista do Correio Sibele Negromonte, recebe duas mulheres que têm lindas histórias de inclusão, acolhimento e conquistas na vivência com a Atrofia Muscular Espinhal: A Aline Giuliani e a Iris, de 16 anos. A Aline é mãe da Íris, que convive com a doença. O diagnóstico da AME fez com que idealizasse o Instituto Viva Íris, um projeto social voltado a ajudar pessoas com doenças raras. https://vivairis.com
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