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Arzneimittelentwicklung

In dieser Podcastfolge gibt Dr. Stephan Kropff, Experte für Arzneimittelentwicklung und medizinischer Direktor bei der Amgen GmbH, zusammen mit der erfahrenen Studienassistentin Gaby Nagel und unserem Moderator Hannes Büsscher einen fundierten Einblick in die Arzneimittelentwicklung: Von der präklinischen Forschung über die klinischen Studienphasen bis hin zur Marktzulassung werden zentrale Abläufe und Herausforderungen erläutert. Besonderes Augenmerk liegt auf der gesellschaftlichen Bedeutung und Akzeptanz von klinischen Studien. Eine Folge für alle MFAs und Medizininteressierte, die wissen wollen, wie die Wirkstoffe aus dem Universitätslabor in die Routineversorgung gelangen.

Das nehmt ihr aus dieser Folge mit:

• Von Anfang bis Ende: Wie sieht der Produktlebenszyklus eines Medikaments aus und warum sind manche Wirkstoffe so teuer?
• Sicherheit geht vor: Wie wird die Sicherheit der Studienteilnehmenden gewährleistet?
• Gut für die Gesellschaft: Was sagen unsere Expert:innen über die Teilnahme an Studien? Welche gesellschaftliche Bedeutung können klinische Studien haben?
• Zungenbrecher: Wo kommen eigentlich die merkwürdigen Medikamentennamen her und was hat ein französischer Kraftausdruck damit zu tun?

Das sagen unsere Expert:innen:

„Es ist mir ein persönliches Anliegen, dass das Image von klinischen Studien und die Bereitschaft zur Teilnahme auf ein anderes Level gehoben werden.“

(Dr. Stephan Kropff, Medizinischer Direktor bei der Amgen GmbH, München)

„Ich versuche den Patient:innen und Angehörigen zu vermitteln, dass sie in Studien für Sicherheit und Innovation sorgen und bestens aufgehoben sind.“

(Gaby Nagel, MFA und Studienassistentin in der Hämatoonkologie)

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