米Profluent社は、AIが一から設計した遺伝子編集ツール「OpenCRISPR-1」を公開しました。自然界にはない新タンパク質で、従来のSpCas9と同等の編集効率を保ちつつ、オフターゲット効果を95%減少させています。臨床応用も進んでおり、安全性等の課題はありますが、特定疾患に最適化されたカスタムツールを設計するという、AIと生命科学が融合した新時代の象徴です。参考記事
〇OpenCRISPR-1: The First AI-Designed CRISPR Editor for High-Precision Gene & Cell Therapy(2025年12月16日)https://www.reprocell.com/blog/opencrispr-1-the-first-ai-designed-crispr-editor-for-high-precision-gene-cell-therapy
〇OpenCRISPR-1: Generative AI Meets CRISPR(2024年9月2日)https://crisprmedicinenews.com/news/opencrispr-1-generative-ai-meets-crispr/
〇Design of highly functional genome editors by modelling CRISPR-Cas sequences(2025年)https://www.nature.com/articles/s41586-025-09298-z
〇CRISPR Clinical Trials: A 2025 Update(2025年7月15日)https://innovativegenomics.org/news/crispr-clinical-trials-2025/
〇Cleveland Clinic First-In-Human Trial of CRISPR Gene-Editing Therapy(2025年11月8日)https://newsroom.clevelandclinic.org/2025/11/08/cleveland-clinic-first-in-human-trial-of-crispr-gene-editing-therapy-shown-to-safely-lower-cholesterol-and-triglycerides
〇生物工学の革命:逆転写酵素からCRISPRへ ~偉大な発見が築いた現代医療の基盤~(2025年9月11日)https://note.com/kojifukuoka/n/n6112e436851f
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