Lebersche kongenitale Amaurose Typ 10: enLIGHTen-Studie sucht Teilnehmer
Beobachtungsstudie über Verlauf der Netzhautdegeneration LCA10
Das Ziel der Studie ist es, Ärzten und Wissenschaftlern Einblick in den natürlichen Verlauf einer Netzhautdegenerationen aufgrund einer Mutation des Gens des zentrosomalen Proteins CEP290 zu gewähren, auch als Lebersche kongenitale Amaurose Typ 10 (LCA10) bezeichnet- eine der häufigsten Ursachen einer angeborenen Blindheit.
Was ist eine Verlaufsstudie?Eine…
