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Klinische Studie Phase I/II bei Retinitis pigmentosa durch PDE6b-Genmutation
Im französischen Nantes startete jetzt eine Gentherapie-Studie der Phase I/II (Sicherheit und Wirksamkeit) mit bisher 3 Retinitis pigmentosa-Patienten mit einer definierten Mutation im PDE6b-Gen. Die von der Biotech-Firma Horama (ein Spin-off von INSERIM, einer Forschungs- und Entwicklungseinrichtung des französischen Gesundheitsministeriums) durchgeführte Studie soll 3 Jahre dauern und insgesammt 12 Patienten aufnehmen.
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