El Dr. Efraín Salas, oncólogo médico adscrito al Centro Médico Nacional de Occidente, IMSS en Guadalajara, Jalisco, México, nos habla sobre los estudios más relevantes presentados durante el Simposio de Cáncer de mama de San Antonio 2022 (SABCS, por sus siglas en inglés).
Cáncer de mama en estadio temprano:
- monarchE: Estudio fase III, aleatorizado y abierto, que evaluó abemaciclib combinado con terapia endocrina adyuvante estándar vs. terapia endocrina adyuvante estándar sola en pacientes con cáncer de mama de alto riesgo, ganglios positivos, en estadio temprano, RH+/HER2-. Los datos actualizados se enfocaron en el análisis de supervivencia global provisional, así como en la supervivencia libre de enfermedad invasiva y la supervivencia libre de recaída a distancia.
- POSITIVE: Estudio internacional, prospectivo y de un solo brazo, que evaluó los resultados del embarazo y la seguridad de interrumpir la terapia endocrina para mujeres jóvenes con cáncer de mama sensible al sistema endocrino que desean quedar embarazadas.
Cáncer de mama avanzado RH+:
- EMERALD: Estudio fase III, aleatorizado, multicéntrico, abierto y controlado con tratamiento activo, que evaluó elacestrant como monoterapia vs. el estándar de atención para el tratamiento de pacientes con cáncer de mama avanzado RE+/HER2- después del tratamiento con un iCDK4/6.
- RIGHT Choice: Estudio fase II, aleatorizado, multicéntrico y abierto, que evaluó la combinación de ribociclib + acetato de goserelina con terapia hormonal vs. la quimioterapia (QT) de elección médica (docetaxel/capecitabina o paclitaxel/gemcitabina o capecitabina/vinorelbina), en pacientes premenopáusicas o perimenopáusicas con cáncer de mama localmente avanzado o metastásico inoperable con RH+/HER2-.
- TROPiCS-02: Estudio fase III, aleatorizado, multicéntrico y abierto, que evaluó sacituzumab govitecán (IMMU-132) vs. el tratamiento de elección del médico, en pacientes con cáncer de mama metastásico RH+/HER2- que hayan fracasado al menos a dos regímenes de QT previos.
Cáncer de mama HER2+:
- DESTINY-Breast02: Estudio fase III, aleatorizado, multicéntrico, abierto y controlado, que evaluó trastuzumab deruxtecan (DS-8201a) vs. el tratamiento elegido por el investigador para pacientes con cáncer de mama HER2+, irresecable y/o metastásico previamente tratadas con trastuzumab emtansina (T-DM1).
- DESTINY-Breast03: Estudio fase III, aleatorizado, multicéntrico, abierto y controlado, que evaluó trastuzumab deruxtecan (DS-8201a) vs. trastuzumab emtansina (T-DM1) para pacientes con cáncer de mama HER2+, irresecable y/o metastásico previamente tratadas con trastuzumab y QT con taxanos.
Videograbado: 4 de diciembre de 2023
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