1. (00:22) Tartu Ülikooli koostöö PacBio'ga: 10 000 inimese genoomi järjestamine toetab personaliseeritud meditsiini ja rahvatervist
2. (01:51) eGenesis: Esimene geneetiliselt muundatud seaneer inimesele
3. (03:07) George Washingtoni sugulaste tuvastamine geneetilise profiilimise abil
4.(04:21) Tervishoiuteenustega seotud infektsioonide tuvastamine uue NGS testsüsteemiga
5.(06:35) Uued WHO suunised tuberkuloosi kiireks diagnoosimiseks NGS-testide abil
6.(08:13) ctDNA seire efektiivsuse küsitavus PARP- ja VEGFR-inhibiitorite kombinatsioonravi osas
7. (09:42) EpiSeek: Esimene? epigeneetiline test varajaseks vähidiagnoosimiseks
8. (11:06) Revvity käivitab NGS-paneeli ja töövoo vastsündinute sõeluuringutele
9. (12:28) Siemens Healthineers sulgeb PCR-äri, keskendudes teadusuuringutele
10.(12:59) Illumina aktsia tõus pärast positiivset otsust Euroopa kohtus?
11.(13:50) Geneetilise koodi laiendamine: uued võimalused valkude kujundamiseks ja terapeutiliseks rakendamiseks ja genoomi sekveneerimise tehnoloogia areng: Fluorestseeruvalt märgistatud ahelaterminaatorid
