Hast du Zeit für die Insel und die Jobs der Zukunft? Dieses Mal geht’s um den sogenannten Manager Regulatory Affairs in der Medizintechnik. Klingt fancy und das ist es auch. Denn: Der Marktzugang für Medizinprodukte ist weltweit sehr stark reglementiert. Eine ganze Reihe von Formularen, Zertifikaten und Tests sind zu bewältigen sind, bevor ein Medizinprodukt weltweit in Verkehr gebracht werden darf. Und genau darum muss sich im Unternehmen jemand kümmern. Also schnupper mal rein und lass dir in gewohnter Info-Snack-Atmosphäre die wichtigsten Fakten erklären:
Was ist eigentlich ein Manager Regulatory Affairs?
Welches Unternehmen braucht einen Manager Regulatory Affairs?
Was sind die Herausforderungen dieses Jobs?
Zusammen mit Moderation Rike und unserem Experten Alexander Popp erfährst du alles Wichtige zu diesem Thema und wie Du dieses Knowhow für deine eigene Zukunft und dein Unternehmen nutzen kannst. Also reinhören und mehr wissen!
Infos zu den Seminaren auf der Website der TÜV Rheinland Akademie:
https://akademie.tuv.com/themen/medizintechnik/manager-regulatory-affairs-international
__________
Manager Regulatory Affairs International, Weiterbildung Manager Regulatory Affairs, Regulatory Affairs Manager, MRA, MRA Ausbildung, Medizintechnik. Medizinprodukteindustrie, Internationaler Marktzugang, Medizinprodukt, Medizinproduktehersteller, Manager Regulatory Affairs Medical Devices, Regulatorische Anforderungen Medizinprodukt, MRA Lehrgang mit Hochschulzertifikat
