In Folge 53 des Digital Health Briefings diskutieren Anne und Paul intensiv über aktuelle Herausforderungen und zukünftige Entwicklungen rund um digitale Gesundheitsanwendungen (DiGA). Im Mittelpunkt steht diesmal die Evidenzgenerierung im Rahmen des BfArM-Zulassungsverfahrens. Welche Hürden gibt es bei klinischer Relevanz und Kontrollgruppen-Design, und wie könnte man diese Prozesse verbessern, um Innovationen nicht auszubremsen? Außerdem werfen die beiden einen Blick auf die Probleme und Potenziale digitaler Pflegeanwendungen (DiPA) und die Zukunft der Telemedizin.
Höre rein, um tiefe Einblicke in die regulatorischen Anforderungen und praktische Vorschläge für eine effizientere digitale Gesundheitsversorgung zu erhalten!
(00:00) Herausforderungen bei BfArM-Zulassung für DiGA
(07:00) Learnings aus bisherigen DiGA-Listungen
(11:00) Stand und Probleme bei digitalen Pflegeanwendungen -DiPA
(15:00) Neue Entwicklungen im Bereich Telemedizin
