¡Bienvenidos a "5 Minutos en Medicina e Investigación Clínica Global"!
Hoy exploramos la eficiencia regulatoria, clave para la competitividad. Hace 5 días, México publicó un acuerdo crucial para optimizar la autorización de protocolos de investigación. Reconoce autorizaciones de EMA, FDA, MHRA y Health Canadá para medicamentos, biológicos y biotecnológicos en Fase III no adaptativos y áreas específicas. El proceso simplificado vía DIGIPRiS tiene un plazo de 45 días.
Este acuerdo busca armonizar la regulación y acelerar tratamientos innovadores en patologías de alto impacto como diabetes e hipertensión. ¡Sintonicen para conocer más!