RAS癌蛋白是癌症发生和进展的关键驱动因素，在近20%的癌症病例中存在激活突变，其中KRAS是最常见的。虽然KRAS抑制剂在非小细胞肺癌（NSCLC）、结直肠癌（CRC）和胰腺导管腺癌（PDAC）等多种癌症类型中显示出早期疗效，但单药治疗的临床效果因原发性和获得性耐药而受限。本简报详细审查了RAS抑制在癌症治疗中的临床前和临床数据，描述了多种遗传和非遗传耐药机制，并强调了未来通过合理组合疗法克服耐药和增强治疗效果的机会。
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