这篇文章主要聚焦于食管鳞状细胞癌（ESCC）转移的机制研究，特别强调肿瘤微环境（TME）中一种名为GPR116+周细胞的亚群。通过多组学技术，研究人员发现GPR116+周细胞在转移性癌症中数量显著增加，并表现出最强的对外发送信号，尤其与癌细胞的相互作用最为密切。此外，研究确定转录因子 PRRX1 驱动了这种促转移性GPR116+周细胞的分化，而这些细胞通过分泌 EGFL6 蛋白，结合癌细胞上的 整合素 β1，进而激活NF-κB信号通路，促进癌症的上皮-间质转化（EMT）和转移。最后，该研究还发现GPR116+周细胞具有免疫抑制特性，并提出联合使用整合素 β1 抑制剂（如volociximab或ATN-161）和αPD-1检查点抑制剂，可作为治疗晚期ESCC的有效联合疗法。
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