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这篇研究文章探讨了人类脑癌(如胶质母细胞瘤,GBM)如何重新调整葡萄糖代谢以促进其侵袭性生长。作者们通过向患者和模型小鼠输注标记的葡萄糖,并结合定量代谢通量分析(MFA),发现与正常皮层组织不同,GBM减少了葡萄糖碳在三羧酸循环(TCA)氧化和神经递质合成等生理过程中的使用。相反,肿瘤将葡萄糖衍生碳优先用于核苷酸和NAD的合成,从而满足细胞增殖需求,并且依赖环境中的丝氨酸作为替代碳源。通过限制饮食中的丝氨酸/甘氨酸,研究人员成功地改变了小鼠GBM的代谢,减缓了肿瘤生长增强了标准化疗和放疗的疗效,提出了潜在的代谢靶向治疗策略。

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