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这项研究利用空间转录组学技术,对比分析了人类特发性肺纤维化(IPF)与小鼠博来霉素模型中肺部组织的基因表达差异。研究重点揭示了纤维化微环境中的异常基底样(AbBa)上皮细胞,并发现其在人类病变中呈现出一种非再生性的分化停滞状态。相比之下,小鼠模型显示出更强的肺泡修复能力,其肺泡二型细胞能通过过渡状态有效转化为一型细胞。此外,研究还通过配体-受体分析识别了TGF-β、APOE及Wnt等关键信号通路在驱动纤维化过程中的作用。这些发现强调了人类疾病与动物模型在组织重塑机制上的核心差异,为开发肺纤维化新疗法提供了重要的空间分子图谱。

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