这项研究通过单细胞转录组学和空间多组学技术，深入分析了代谢功能相关脂肪性肝病（MASLD）的病理机制。研究人员发现一种名为脂质相关巨噬细胞（LAMs）的特定免疫细胞在疾病恶化过程中显著增加，并确认MITF转录因子是调控其脂质处理能力和线粒体功能的关键。通过空间定位分析，研究揭示了这些巨噬细胞主要分布在肝小叶的近中央静脉区域，并通过HGF-MET信号轴发挥保护肝细胞、抑制凋亡的作用。此外，该研究还识别了与肝脏纤维化相关的RSPO3-LGR6等细胞间交互通路。这些发现为MASLD的精准诊断和新型药物靶点开发提供了详尽的分子图谱。
References:
- Li Z, Luo G, Gan C, et al. Spatially resolved multi-omics of human metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease[J]. Nature Genetics, 2025: 1-14.
