Diagnose PFFD und Fibulaaplasie: Julia erzählt ihre Geschichte von der Schwangerschaft mit zum Alltag mit ihrem Sohn.
Als Julia (Instagram: @julia.emt) in der Schwangerschaft die die Diagnose PFFD und Fibulaaplasie für ihren Sohn erhalten hat, war das ein Moment voller Sorgen, Fragen und Ungewissheit. Wie geht man mit so einer Nachricht um? Welche Möglichkeiten gibt es? Und wie gestaltet sich das Leben mit einem Kind, das so eine seltene Fehlbildung hat?
In dieser Folge erzählt Julia offen und ehrlich von ihrem Weg - von der ersten Diagnose über die Geburt bis hin zum heutigen Alltag mit ihrem einjährigen Sohn. Sie teilt, welche Hilfsmittel sie nutzen, welche Herausforderungen sie meistern und welche schönen Momente ihr Sohn jeden Tag bereitet.
Ein ehrliches, bewegendes und inspirierendes Gespräch über Mut, Akzeptanz und die Stärke, die eine Familie aus solchen Erfahrungen schöpfen kann.
Hör rein und lass dich von Julias Geschichte berühren und inspirieren!
Ich bin Sabrina, Mama von zwei kleinen Mädels, und Gesicht hinter dem Instagram Account @sabrina.familie.inklusion. Ich lebe Inklusion und freue mich, wenn du Teil meiner Community bist <3
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