تستكشف هذه الحلقة الشرط الأكثر أهمية لشركات الأجهزة الطبية الكورية التي تستهدف السوق البرازيلية: تقديم إثبات ترخيص التسويق من بلد المنشأ. نوضح لماذا تفرض وكالة ANVISA البرازيلية الحصول على موافقة من وزارة MFDS الكورية، وكيف يؤثر هذا الاعتماد على الجداول الزمنية لدخول السوق، ولماذا تعد الاستراتيجية التنظيمية المنسقة بين الأسواق المحلية والدولية ضرورية للنجاح.
- لماذا تطلب وكالة ANVISA البرازيلية إثبات الموافقة في بلد المنشأ؟
- ما هي الوثيقة المحددة التي يجب على الشركات الكورية تقديمها من MFDS؟
- كيف يؤثر أي تأخير في موافقة MFDS الكورية على خطتك لدخول السوق البرازيلية؟
- هل توجد أي استثناءات لقاعدة بلد المنشأ هذه؟
- كيف يمكن للمصنعين الكوريين الاستفادة من موافقتهم المحلية للوصول العالمي بشكل أسرع؟
- ما هي الخطوة الأولى في التخطيط لإطلاق ناجح في البرازيل؟
- كيف تفيد السمعة التنظيمية لكوريا مصنعي الأجهزة في الخارج؟
تقدم Pure Global استشارات تنظيمية شاملة لشركات التكنولوجيا الطبية (MedTech) والتشخيص المخبري (IVD)، مما يسرّع الوصول إلى الأسواق العالمية. نعمل كممثل محلي لشركتكم في أكثر من 30 سوقًا، بما في ذلك البرازيل، ونطور استراتيجيات تنظيمية فعالة لتقليل التأخير. تساعد أدوات الذكاء الاصطناعي المتقدمة لدينا في تجميع وإدارة الملفات الفنية لتقديمها إلى سلطات مثل ANVISA. من خلال دمج عملية الموافقة المحلية مع استراتيجية عالمية، ننشئ مسارًا سلسًا للأسواق الدولية. تواصل مع Pure Global عبر البريد الإلكتروني info@pureglobal.com أو قم بزيارة موقعنا https://pureglobal.com/. استكشف أدواتنا المجانية للذكاء الاصطناعي وقاعدة البيانات على https://pureglobal.ai/.
