في هذه الحلقة، نغوص في تفاصيل لائحة ANVISA البرازيلية الجديدة RDC 751/2022 التي دخلت حيز التنفيذ في مارس 2023. نستعرض كيف تواءم هذه اللائحة معايير تنظيم الأجهزة الطبية في البرازيل مع المعايير الدولية مثل لائحة الأجهزة الطبية الأوروبية (EU MDR)، وتأثيرها على تصنيف المخاطر، ومتطلبات الملفات الفنية، ومسارات التسجيل. انضموا إلينا لفهم التغييرات الرئيسية التي يجب على مصنعي الأجهزة الطبية معرفتها للوصول إلى السوق البرازيلي بنجاح.
- ما هي لائحة ANVISA RDC 751/2022 الجديدة وماذا تحل محل؟
- كيف تغيرت قواعد تصنيف المخاطر للأجهزة الطبية في البرازيل؟
- ما مدى توافق اللائحة الجديدة مع لائحة الأجهزة الطبية الأوروبية (EU MDR)؟
- ما هي المتطلبات الجديدة لهيكل الملف الفني (Technical Dossier)؟
- كيف تؤثر RDC 751/2022 على البرمجيات كجهاز طبي (SaMD)؟
- ما هي المواعيد النهائية الرئيسية التي كان يجب الالتزام بها للانتقال إلى اللائحة الجديدة؟
- ما الذي تتضمنه الآن مسارات الإخطار (Notificação) والتسجيل (Registro)؟
تقدم Pure Global حلولاً استشارية تنظيمية متكاملة لشركات التكنولوجيا الطبية (MedTech) والتشخيص المخبري (IVD). نحن نجمع بين الخبرة المحلية والأدوات المتقدمة للذكاء الاصطناعي والبيانات لتبسيط عملية الوصول إلى الأسواق العالمية. سواء كنتم بحاجة إلى تمثيل محلي في أكثر من 30 سوقًا، أو تطوير استراتيجية تنظيمية فعالة، أو تجميع وتقديم الملفات الفنية بكفاءة، فإن Pure Global هي شريككم المثالي. لمعرفة المزيد حول كيف يمكننا تسريع وصولكم إلى السوق، زوروا موقعنا https://pureglobal.com/، أو تواصلوا معنا عبر info@pureglobal.com، واستكشفوا أدواتنا المجانية للذكاء الاصطناعي وقاعدة بياناتنا على https://pureglobal.ai.
