في هذه الحلقة، نغوص في التعقيدات العملية لتطبيق نظام التعريف الفريد للجهاز (UDI). نناقش الأخطاء الشائعة في قواعد تخصيص UDI، وتحديات وضع الحامل على مستويات التعبئة والتغليف المختلفة، وكيفية مواءمة الملصقات لأسواق متعددة، والاستعداد لتقديم البيانات إلى قاعدة البيانات الأوروبية EUDAMED. نوضح كيف يمكن للأخطاء الصغيرة أن تتسبب في مشاكل كبيرة تتعلق بالتتبع والسحب من السوق.
- كيف تختار قواعد تخصيص UDI المناسبة للمجموعات المعقدة والأطقم الجراحية؟
- ما هي أفضل الممارسات لوضع حامل UDI على مستويات التعبئة والتغليف المختلفة؟
- كيف يمكن مواءمة الملصقات لتلبية متطلبات الاتحاد الأوروبي وأسواق عالمية أخرى في آن واحد؟
- ما هي التحديات الرئيسية عند تحضير وتقديم بيانات UDI إلى قاعدة بيانات EUDAMED؟
- كيف تؤثر أخطاء UDI بشكل مباشر على تتبع المنتج وقدرتك على تنفيذ عمليات السحب بكفاءة؟
- هل استراتيجيتك الحالية جاهزة تماماً لمتطلبات لائحة الأجهزة الطبية الأوروبية (MDR)؟
تقدم Pure Global حلولاً استشارية تنظيمية متكاملة لشركات التكنولوجيا الطبية (MedTech) والتشخيص المخبري (IVD). نحن نجمع بين الخبرة المحلية وأدوات الذكاء الاصطناعي والبيانات المتقدمة لتبسيط الوصول إلى الأسواق العالمية. سواء كنتم بحاجة إلى استراتيجية تنظيمية، أو إعداد ملف فني، أو تمثيل محلي في أكثر من 30 سوقاً، فإننا نساعدكم على تسريع عملية التسجيل وتقليل المخاطر. تعرفوا على أدواتنا المجانية للذكاء الاصطناعي وقاعدة بياناتنا على https://pureglobal.ai أو تواصلوا معنا مباشرة عبر info@pureglobal.com وزوروا موقعنا https://pureglobal.com.
