इस एपिसोड में, हम बताते हैं कि ब्राजील के बाजार में प्रवेश करने की योजना बना रही कोरियाई चिकित्सा उपकरण कंपनियों के लिए 'कंट्री ऑफ ओरिजिन मार्केट ऑथराइजेशन' क्यों महत्वपूर्ण है। हम ANVISA की आवश्यकताओं, कोरियाई MFDS अनुमोदन की भूमिका, और आपकी वैश्विक रणनीति में देरी से बचने के तरीके पर चर्चा करते हैं।
प्रमुख प्रश्न:
- ब्राजील में कोरियाई मेडिकल डिवाइस के पंजीकरण के लिए सबसे महत्वपूर्ण दस्तावेज़ क्या है?
- ANVISA विदेशी निर्माताओं से घरेलू बाजार प्राधिकरण का प्रमाण क्यों मांगता है?
- कोरिया का MFDS अनुमोदन ब्राजील में बाजार प्रवेश को कैसे तेज कर सकता है?
- यदि आपके पास घरेलू बाजार की मंजूरी नहीं है तो क्या होता है?
- कोरियाई MFDS अनुमोदन में देरी ब्राजील की समय-सीमा को कैसे प्रभावित करती है?
- कंपनियों को अपनी अंतरराष्ट्रीय पंजीकरण रणनीतियों का समन्वय क्यों करना चाहिए?
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