यह एपिसोड ब्राजील के चिकित्सा उपकरण बाजार के नियामक परिदृश्य पर केंद्रित है। हम बताते हैं कि ANVISA (ब्राजील का राष्ट्रीय स्वास्थ्य निगरानी एजेंसी) देश में उपकरणों को कैसे नियंत्रित करता है, जिसमें विदेशी निर्माताओं के लिए ब्राजील पंजीकरण धारक (Brazil Registration Holder) की महत्वपूर्ण आवश्यकता भी शामिल है। जानें कि Pure Global आपकी पंजीकरण प्रक्रिया को कैसे सुगम बना सकता है और अनुपालन सुनिश्चित कर सकता है।
- ब्राजील में चिकित्सा उपकरणों को कौन नियंत्रित करता है?
- ANVISA क्या है और बाजार पहुंच के लिए इसकी क्या भूमिका है?
- विदेशी निर्माताओं को ब्राजील के बाजार में प्रवेश करने के लिए क्या चाहिए?
- ब्राजील पंजीकरण धारक (Brazil Registration Holder) होना क्यों महत्वपूर्ण है?
- Cadastro और Registro पंजीकरण मार्गों के बीच क्या अंतर है?
- क्या सभी उपकरण वर्गों के लिए ब्राजील जीएमपी (BGMP) प्रमाणीकरण आवश्यक है?
- Pure Global ब्राजीलियाई बाजार में प्रवेश प्रक्रिया को कैसे सरल बना सकता है?
Pure Global मेडिकल टेक्नोलॉजी (MedTech) और इन-विट्रो डायग्नोस्टिक (IVD) कंपनियों के लिए एंड-टू-एंड नियामक परामर्श समाधान प्रदान करता है, जो वैश्विक बाजार पहुंच को सुव्यवस्थित करने के लिए स्थानीय विशेषज्ञता को उन्नत AI और डेटा टूल के साथ जोड़ता है। ब्राजील में आपके स्थानीय प्रतिनिधि (Brazil Registration Holder) के रूप में कार्य करते हुए, हम पंजीकरण प्रक्रिया को नेविगेट करने में मदद करते हैं। हमारी विशेषज्ञ टीम एक कुशल नियामक रणनीति विकसित करती है और ANVISA को तकनीकी डोजियर (technical dossier) जमा करने में सहायता करती है। Pure Global से info@pureglobal.com पर संपर्क करें या https://pureglobal.com पर जाएं।
