В этом выпуске мы обсуждаем новое руководство MDCG 2025-6, которое разъясняет взаимодействие между Законом ЕС об искусственном интеллекте (AI Act) и регуляциями MDR/IVDR. Узнайте, как это руководство создает дорожную карту двойного соответствия для медицинских устройств с ИИ и какие шаги производителям необходимо предпринять в области технической документации, управления рисками и постмаркетингового надзора, чтобы обеспечить доступ к рынку ЕС.
- Как новый Закон ЕС об ИИ (AI Act) влияет на медицинские устройства?
- Что именно разъясняет руководство MDCG 2025-6 (AIB 2025-1)?
- Почему производителям теперь необходимо соблюдать требования двойного соответствия?
- Какие изменения нужно внести в техническую документацию?
- Как расширить систему управления рисками для ИИ-устройств?
- Что нового требуется для постмаркетингового надзора за ИИ?
- Какие сроки необходимо учитывать производителям?
Pure Global предлагает комплексные регуляторные решения для компаний, работающих в сфере медицинских технологий (MedTech) и диагностики in-vitro (IVD), объединяя местную экспертизу с передовыми инструментами ИИ для оптимизации доступа на глобальные рынки. Мы помогаем с глобальной регистрацией, разработкой регуляторной стратегии и составлением технических досье. Наши решения обеспечивают постоянное соответствие требованиям и эффективный постмаркетинговый надзор. Свяжитесь с нами по адресу info@pureglobal.com, посетите наш сайт https://pureglobal.com или воспользуйтесь бесплатными ИИ-инструментами и базой данных на https://pureglobal.ai, чтобы ускорить свой выход на международный уровень.
