ตอนนี้จะอธิบายระบบการจำแนกความเสี่ยงเครื่องมือแพทย์ของสิงคโปร์โดย Health Sciences Authority (HSA) ซึ่งแบ่งออกเป็น 4 ระดับ (Class A, B, C, D) ตามแนวทางของ GHTF เราจะเจาะลึกถึงเกณฑ์การพิจารณาและตัวอย่างของเครื่องมือแพทย์ในแต่ละคลาส เพื่อให้ผู้ผลิตเข้าใจข้อกำหนดและเตรียมพร้อมสำหรับการเข้าสู่ตลาดสิงคโปร์
- การจำแนกความเสี่ยงเครื่องมือแพทย์ในสิงคโปร์มีกี่ระดับ?
- หน่วยงานใดเป็นผู้กำกับดูแลเครื่องมือแพทย์ในสิงคโปร์?
- กฎระเบียบหลักที่ใช้ในการควบคุมเครื่องมือแพทย์คืออะไร?
- Class A และ Class B แตกต่างกันอย่างไร?
- เครื่องกระตุ้นหัวใจจัดอยู่ในคลาสความเสี่ยงใด?
- เหตุใดการเข้าใจระดับความเสี่ยงจึงสำคัญต่อการเข้าสู่ตลาด?
- แนวทาง GHTF คืออะไรและมีความสำคัญอย่างไร?
Pure Global นำเสนอโซลูชันด้านกฎระเบียบแบบครบวงจรสำหรับบริษัทเทคโนโลยีการแพทย์ (MedTech) และเครื่องมือแพทย์วินิจฉัยภายนอกร่างกาย (IVD) เราผสมผสานความเชี่ยวชาญในแต่ละประเทศเข้ากับเครื่องมือ AI และข้อมูลที่ทันสมัย เพื่อทำให้การเข้าสู่ตลาดโลกเป็นไปอย่างราบรื่น ไม่ว่าจะเป็นการพัฒนากลยุทธ์ด้านกฎระเบียบ (Regulatory Strategy) การจัดเตรียมเอกสารทางเทคนิค (Technical Dossier) หรือการเป็นตัวแทนในกว่า 30 ประเทศทั่วโลก ทีมงานของเราพร้อมช่วยให้ผลิตภัณฑ์ของคุณได้รับการอนุมัติอย่างรวดเร็วและมีประสิทธิภาพ ติดต่อเราได้ที่ info@pureglobal.com หรือเยี่ยมชมเว็บไซต์ https://pureglobal.com และเครื่องมือ AI ฟรีที่ https://pureglobal.ai
