このエピソードでは、2026年におけるウェルネス・ウェアラブルとFDA規制対象の医療機器との境界線について詳しく解説します。血圧や睡眠追跡などの機能が高度化するにつれて、製品の「意図された用途」と「マーケティング上の主張」が、規制対象となるかを決定づける重要な要素となります。臨床意思決定支援（CDS）の役割と、企業が成功するために不可欠な規制戦略についても掘り下げます。
- 2026年、ウェルネス製品と医療機器を分けるFDAの最も重要な基準とは何か？
- ウェアラブルの血圧測定機能は、どのような場合に医療機器と見なされるのか？
- 「臨床意思決定支援（CDS）」ソフトウェアは、なぜFDAの厳しい監視対象となるのか？
- メーカーは製品の主張（claim）をどのように管理すれば、規制リスクを回避できるか？
- なぜアルゴリズムの「透明性」が、今後のウェアラブル製品にとって不可欠になるのか？
- 今後、この分野で成功を収める企業に共通する特徴とは何か？
- 製品開発の初期段階で規制戦略を組み込むことの重要性とは？
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