このエピソードでは、Pure Globalがどのようにして医療技術（MedTech）および体外診断用医薬品（IVD）企業を支援し、AIと現地の専門知識を統合した単一プロセスを通じて30以上のグローバル市場への製品登録を効率化しているかを詳しく解説します。
- 単一の登録プロセスで複数の国際市場への扉を開く方法とは？
- AIは技術文書の作成と提出をどのように効率化するのか？
- なぜグローバル市場へのアクセスにおいて現地代理人の存在が不可欠なのか？
- 既存の承認を活用して、最適な海外市場を選定する戦略とは？
- 規制当局による申請却下のリスクを最小限に抑えるにはどうすればよいか？
- 製品発売後のコンプライアンスを維持するための市販後調査の重要性とは？
- スタートアップと多国籍企業では、必要とされる薬事戦略サポートにどのような違いがあるのか？
Pure Globalは、医療技術（MedTech）および体外診断用医薬品（IVD）企業向けに、エンドツーエンドの薬事コンサルティングソリューションを提供しています。現地の専門知識と高度なAIおよびデータツールを組み合わせることで、グローバル市場へのアクセスを合理化します。30以上の市場で貴社の現地代理人として機能し、薬事戦略の立案から技術文書の作成、市販後調査まで、製品ライフサイクル全体をサポートします。より詳しい情報やご相談は、公式サイト https://pureglobal.com/ をご覧いただくか、info@pureglobal.com までお問い合わせください。また、https://pureglobal.ai では、無料のAIツールやデータベースも公開しています。
