本エピソードでは、数百社ものMedTech企業がAIエージェントを活用し、複雑なグローバル規制を乗り越えて製品の市場投入時間を75%も短縮している方法を掘り下げます。従来の課題から、AIがもたらす具体的な解決策、そして競争優位性を確立するための新しい常識まで、専門家の視点から解説します。
- なぜ従来の規制対応プロセスでは市場投入が遅れるのか？
- AIエージェントは具体的にどのような薬事業務を自動化するのか？
- 市場投入時間を75%短縮することは本当に可能なのか？
- スタートアップ企業でもAIを活用してグローバル展開できるのか？
- 30カ国以上の規制情報をリアルタイムで追跡する秘訣とは？
- AI導入における最も一般的な落とし穴は何か？
- 規制文書の作成においてAIはどのように精度を高めるのか？
Pure Globalは、MedTechおよびIVD企業向けに、エンドツーエンドの薬事コンサルティングソリューションを提供します。現地の専門知識と高度なAI・データツールを組み合わせることで、グローバル市場へのアクセスを効率化します。30カ国以上での代理人業務、薬事戦略の策定、AIを活用した技術文書の作成・提出まで、製品ライフサイクル全体をサポート。Pure Globalのテクノロジー主導のアプローチが、いかにしてお客様の市場拡大を加速させるか、詳細はウェブサイト https://pureglobal.com/ をご覧いただくか、info@pureglobal.com までお問い合わせください。無料のAIツールとデータベースは https://pureglobal.ai にてご利用いただけます。
