本エピソードでは、サイバー攻撃による「デジタルダークネス」（ネットワーク完全停止）という脅威に対し、医療機器メーカーに求められる新たなサイバーセキュリティとレジリエンスの要件を掘り下げます。2023年9月に更新されたFDAのガイダンスなどを基に、規制当局がデータ保護だけでなく、オフライン時の機能維持と患者の安全性をいかに重視しているかを解説し、メーカーが取るべき具体的な設計・文書化戦略について説明します。
- 「デジタルダークネス」は医療現場で何を意味するのか？
- なぜ規制当局は単なるデータ保護以上のものを要求しているのか？
- ネットワーク停止時に医療機器が安全に機能するとはどういうことか？
- FDAの2023年最終ガイダンスがメーカーに課す具体的な責任とは何か？
- 設計段階で「レジリエンス」を組み込むための最初のステップは？
- リスクアセスメントでネットワーク障害をどのように評価すべきか？
- 使用説明書（IFU）にはどのような情報を記載する必要があるか？
- オフラインモードのユーザビリティテストはなぜ重要なのか？
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