本エピソードでは、シンガポールの保健科学庁（HSA）が採用している医療機器の登録制度について掘り下げます。特に、米国FDA、欧州、カナダ、オーストラリア、日本のPMDAといった主要な規制当局からの先行承認を活用することで、市場投入を加速させるための参照国ルート（ImmediateおよびAbridged評価ルート）の具体的な要件と利点を解説します。
- シンガポールで医療機器を販売するためのHSAの承認プロセスとは？
- 参照国（Reference Agency）制度とは具体的に何ですか？
- 米国FDAや日本のPMDAの承認があれば、シンガポールでの審査が簡略化されますか？
- 即時登録（Immediate Registration）の条件はどのようになっていますか？
- 簡略評価（Abridged Evaluation）ルートを利用するメリットは何ですか？
- どの国の規制当局からの承認がHSAによって認められていますか？
- 申請にはシンガポールの現地代理人が必要ですか？
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