中国NMPAクラスIII承認済みの医療機器で、米国FDA 510(k)クリアランスを目指すメーカー様向けの解説です。本エピソードでは、NMPA承認プロセスで得た既存の試験データや臨床データを、FDA申請に戦略的に活用する方法を具体的に説明します。相互承認がない中で、ギャップ分析の重要性、Predicate Deviceの選定、そしてFDAの品質システム規則（QSR）への対応など、成功への鍵となるステップを概説します。
• NMPA承認はFDA審査で有利に働きますか？
• 中国での臨床試験データをFDAは受け入れますか？
• GB規格の試験データは米国申請でそのまま使えますか？
• NMPAクラスIIIデバイスは、米国ではどのクラスに分類されますか？
• 510(k)申請における「Predicate Device」の役割とは何ですか？
• ギャップ分析では具体的に何を比較すべきですか？
• FDAの品質システム規則（21 CFR Part 820）で注意すべき点は？
• 電子申請フォーマット「eSTAR」とは何ですか？
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