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このエピソードでは、韓国の医療機器メーカーがブラジル市場へ参入する際の最重要課題である、公的医療制度(SUS)へのアクセスと償還戦略について掘り下げます。ANVISAの最新規制から、外国企業に有利となった公共入札プロセスの変更点、そして現地パートナーの重要性まで、成功に不可欠な情報を解説します。

- なぜブラジルの公的医療制度(SUS)が外国企業にとって最大の機会であり、同時に最大の課題となるのか?
- 韓国のHIRA制度とブラジルの公共入札プロセスは、具体的にどう違うのか?
- 2020年5月11日に施行された規制変更は、外国企業の入札参加をどのように容易にしたのか?
- ANVISAの新しいRDC 751/2022規則で、医療機器メーカーは何を準備する必要があるのか?
- ブラジル登録ホルダー(BRH)の役割とは何か、なぜビジネスの成功に不可欠なのか?
- SUSの調達メカニズムと価格交渉を乗り越えるための戦略とは?
- 公的市場と民間市場、両方を視野に入れたアプローチはなぜ重要なのか?

Pure Globalは、医療技術(MedTech)および体外診断用医薬品(IVD)企業向けに、エンドツーエンドの薬事コンサルティングソリューションを提供しています。現地の専門知識と高度なAI・データツールを組み合わせ、グローバル市場へのアクセスを効率化します。30以上の市場で現地代理人として機能し、規制戦略の策定から技術文書の提出、市販後調査まで、製品ライフサイクル全体をサポートします。詳細については、ウェブサイト https://pureglobal.com/ をご覧いただくか、info@pureglobal.com までお問い合わせください。また、https://pureglobal.ai では無料のAIツールやデータベースも提供しています。