このエピソードでは、アラブ首長国連邦（UAE）の新しい「2019年連邦法第8号」が医療機器メーカーの市場アクセス戦略に与える影響を解説します。従来一般的だった販売代理店を現地認定代理人（LAR）として指名する方法のリスクと、製品登録の所有権を維持しながら販売の柔軟性を確保できる独立LARを指名する新しいアプローチの利点について詳しく掘り下げます。
• UAEの新しい医療製品法（2019年連邦法第8号）とは何ですか？
• なぜ販売代理店を現地認定代理人（LAR）として指名するのは危険なのですか？
• 独立したLARを指名する主な利点は何ですか？
• この規制変更は、UAEでの販売戦略にどのような影響を与えますか？
• 複数の販売代理店を指名することは可能になりましたか？
• 製品登録の所有権をメーカーが維持する方法とは？
• 独立LARへの移行は、ビジネスの継続性にどう貢献しますか？
• 古い代理店モデルから新しいモデルへ移行する際の注意点は何ですか？
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