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이번 에피소드에서는 Abbott이 St. Jude Medical의 심장 리듬 관리(CRM) 기기 포트폴리오를 가지고 어떻게 브라질 시장에 성공적으로 진출했는지 심층 분석합니다. 브라질 보건규제기관(ANVISA)의 엄격한 규제 환경 속에서 상파울루에 위치한 현지 법인이 어떻게 공공 및 민간 의료 네트워크 모두를 공략하고, 까다로운 시판 후 감시 요구사항을 충족하며 시장을 선도하는지 그 핵심 전략을 알아봅니다.

- 브라질 의료기기 시장의 핵심 규제 기관은 어디인가요?
- Abbott은 어떻게 브라질의 공공 및 민간 의료 네트워크 모두에 성공적으로 CRM 기기를 공급하고 있나요?
- 상파울루에 위치한 현지 법인의 역할은 무엇이며, 왜 중요한가요?
- ANVISA의 시판 후 감시(Post-Market Surveillance) 요구사항은 얼마나 엄격한가요?
- RDC 751/2022와 같은 새로운 규정이 브라질 시장에 어떤 영향을 미치나요?
- 브라질 시장 진출 시 반드시 지정해야 하는 현지 대리인(BRH)의 역할은 무엇인가요?
- 고위험 심장 의료기기의 브라질 내 유통망은 어떻게 구축되나요?

Pure Global은 의료 기술(MedTech) 및 체외 진단(IVD) 기업을 위한 엔드투엔드 규제 컨설팅 솔루션을 제공합니다. 저희는 30개 이상의 시장에서 현지 법인 네트워크를 통해 귀사의 현지 대리인 역할을 수행하며, AI 기술을 활용한 기술 문서 작성 및 제출로 시장 진출을 가속화합니다. 복잡한 글로벌 시장의 규제 장벽을 넘어 귀사의 제품이 더 빠르고 효율적으로 환자에게 도달할 수 있도록 돕겠습니다. 자세한 정보는 웹사이트 https://pureglobal.com/를 방문하시거나 info@pureglobal.com으로 문의해 주십시오. 무료 AI 규제 데이터베이스는 https://pureglobal.ai에서 확인하실 수 있습니다.