本期播客深入探讨了阿根廷医疗器械市场的监管环境，重点解析了关键的 ANMAT 第9688/2019号法规。我们详细介绍了ANMAT的设备分类系统、不同风险等级设备的具体注册路径、对外国制造商指定的阿根廷授权代表（AAR）的要求，以及文件和语言规范。对于计划进入阿根廷市场的医疗科技公司来说，本期内容将提供极其宝贵的实战指导。
• 阿根廷的医疗器械是如何根据风险进行分类的？
• ANMAT 第9688/2019号法规为不同类别的医疗器械设定了哪些不同的注册要求？
• 什么是阿根廷授权代表（AAR），为什么这个角色对外国制造商至关重要？
• 提交给ANMAT的注册文件必须满足哪些关键的语言和格式要求？
• I类和II类设备的注册流程与高风险的III类和IV类设备有何本质区别？
• 在阿根廷，医疗器械注册的有效期是多久，如何办理续期？
• 什么是HELENA系统，它在器械注册过程中扮演什么角色？
• 对于高风险设备，ANMAT需要哪些额外的技术和临床证据？
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