本期播客深入探讨了已获得巴西ANVISA注册的医疗器械制造商如何成功申请美国FDA 510(k)许可。我们将解析两个监管体系的关键异同，从质量管理体系（QMS）的对比到技术文档的具体要求，并指导您如何进行差距分析，以确保您的提交材料符合FDA的严格标准，从而加速产品进入美国市场。
• 拥有巴西ANVISA注册对申请FDA 510(k)有何帮助？
• ANVISA的GMP和FDA的QSR有何主要区别与联系？
• 什么是“实质性等同”(Substantial Equivalence)，为何它是510(k)的核心？
• 如何有效进行从ANVISA技术档案到FDA 510(k)要求的差距分析？
• 在测试数据方面，FDA有哪些ANVISA可能没有的特定要求？
• MDSAP认证在这一过程中扮演什么角色？
• FDA的eSTAR提交模板是什么，它如何影响您的申请？
• 从提交到获得许可，FDA的审查流程和时间线是怎样的？
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