本期节目深入探讨了持有美国FDA 510(k)许可的医疗器械制造商在申请欧盟MDR CE标志时面临的关键要求和挑战。我们将详细解析两个监管体系的核心差异，并阐明为何510(k)的成功并非进入欧盟市场的捷径。我们将重点介绍技术文档、临床评估、质量管理体系和上市后监督等方面的差距，为您的欧洲市场准入策略提供清晰的指引。
• 为什么FDA 510(k)许可不能直接换取欧盟CE标志？
• 您的设备在欧盟MDR下的风险分类会和FDA一样吗？
• 现有的510(k)技术文件与MDR技术文档之间存在哪些核心差距？
• 什么是临床评估报告（CER），为什么它对MDR至关重要？
• 您的质量管理体系（QMS）需要做出哪些调整才能符合ISO 13485标准？
• 欧盟MDR对上市后监督（PMS）有哪些更严格的要求？
• 您是否需要指定一位“法规合规负责人”（PRRC）？
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