本期节目深入探讨了医疗器械单一审核程序（MDSAP），这是一个允许制造商通过单次审核满足五个主要国家（美国、加拿大、澳大利亚、巴西、日本）监管要求的革命性项目。我们将解析其运作方式、为企业带来的显著优势，以及它如何简化全球市场准入的复杂路径。
• 什么是医疗器械单一审核程序（MDSAP）？
• MDSAP如何帮助制造商简化监管流程？
• 哪些国家是MDSAP的核心成员？
• 通过MDSAP审核能带来哪些具体好处？
• 加拿大卫生部为何强制要求MDSAP认证？
• 美国FDA如何看待MDSAP审核报告？
• 审核过程是怎样的，它基于什么标准？
• 除了五个核心成员国，还有哪些国家和地区认可MDSAP？
准备好将这些见解转化为您的竞争优势了吗？Pure Global的法规专家为医疗科技公司在全球30多个市场的每一步提供指导。访问我们的网站 https://pureglobal.com/ 或发送邮件至 info@pureglobal.com，了解我们如何加速您的市场准入，获得量身定制的支持。
