本期播客深入解析了澳大利亚治疗用品管理局 (TGA) 的《2002年医疗器械条例》。我们探讨了TGA的监管框架、基于风险的设备分类系统（I、IIa、IIb、III类）、所有设备必须遵守的“基本原则”，以及通过澳大利亚治疗用品登记册 (ARTG) 获得市场准入的关键流程。此外，我们还讨论了如何利用海外认证（如CE标志）来简化审批过程。
• 澳大利亚医疗器械的主要监管机构是谁？
• 《2002年医疗器械条例》的核心要求是什么？
• TGA如何根据风险对医疗器械进行分类？
• 什么是所有设备都必须遵守的“基本原则” (Essential Principles)？
• 什么是ARTG，为何它对市场准入至关重要？
• 制造商能否利用欧盟CE标志等海外认证来简化TGA审批流程？
• 近年来澳大利亚的医疗器械法规有哪些重要更新？
• 在澳大利亚市场，什么是“保荐人”(Sponsor)的角色？
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