La semana pasada, Camila Gomez, mamá de Tomás Ross, un niño que padece una enfermedad llamada Distrofia muscular de Duchenne, llegó a la Moneda, luego de una caminata de 30 días desde Ancud a Santiago. Su objetivo era visbilizar la enfermedad de su hijo y buscar los 3500 millones de pesos que costaría la terapia para Tomás.  Financiar ese medicamento, sin embargo,  podría implicar al Ministerio de Salud,  no financiar otros medicamentos  más efectivos y más baratos, pero cuyo necesidad no parece tan urgente.  ¿Debemos como país financiar esta terapia? ¿Cuál es límite a lo que el estado puede pagar por un medicamento? ¿Quién debería tomar la decisión?  Estas preguntas las conversamos junto al Dr. Juan Cabello, neurólogo pediátrico, Jefe del laboratorio de genética y errores innatos del metabolismo del INTA y miembro de la Comisión Asesora de enfermedades poco frecuentes.

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