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本期关注发表在《Journal of Hepatology》(IF: 26.8)上的重要研究"Macrophage-derived cathepsin B disrupts intestinal tight junctions through occludin degradation and promotes alcohol-associated liver disease"。这项突破性研究发现，肠道巨噬细胞产生的蛋白酶组织蛋白酶B通过降解紧密连接蛋白occludin破坏肠道屏障，促进酒精相关肝病进展。研究证实，抑制组织蛋白酶B可稳定肠道屏障，降低血清内毒素水平，减轻酒精性肝炎症状。这一发现为目前治疗手段有限的酒精相关肝炎提供了新的治疗靶点，有望改变临床实践。
