Seltene Erkrankungen. Wenn etwas selten ist, warum sollte ich mich damit beschäftigen? Weil seltene Erkrankungen gar nicht so selten sind. Laut Bundesgesundheitsministerium sind in Deutschland ca. 4 Mio Menschen, in Europa ca. 30 Mio Menschen davon betroffen. Insgesamt sind ca. 8000 verschiedene seltene Erkrankungen bekannt. Einige kommen häufiger vor, andere sind eine echte Rarität, über 70% der seltenen Erkrankungen sind genetisch bedingt oder genetisch mitbedingt, das bedeutet sie werden vererbt. Auch das macht diese Erkrankungen und das Wissen um sie so wichtig. Wir wollen heute über eine nicht ganz so seltene Erkrankung sprechen, den Morbus Fabry, eine Erkrankung, die mit Schmerzen einhergeht und vererbt werden kann.
Wie wird der M. Fabry vererbt? Wer ist davon betroffen? Sind alle Familienmitglieder, die an M. Fabry erkranken gleich betroffen? Welche Symptome treten auf? Wie kann man M. Fabry diagnostizieren? Was sind so typische Fehldiagnosen? Wie behandeln? Dies und vieles mehr erfahren Sie heute im Podcast Seltene Erkrankungen-gut zu wissen: Der Morbus Fabry
Moderation: Dr. med. Silvia Maurer
Fachärztin für Anästhesiologie, Spezielle Schmerztherapie, Palliativmedizin, Psychotherapie, Akupunktur, Chinesische Arzneimitteltherapie (ÖÄK), Algesiologin DGS, Ehrenmitglied der DGS
Expertin Dr. med. Dorothea Fago
Fachärztin für Anästhesiologie, Spezielle Schmerztherapeutin, Co-Leiterin des regionalen Schmerzzentrums in Giessen/Pohlheim in Hessen
Abonnieren Sie jetzt den DGS-Podcast, damit Sie keine Folge versäumen.
