Ce matin coup de projecteur sur une association de Saône et Loire: "Des rêves pour Quentin" qui vient en aide aux personnes atteintes du syndrôme de Smith Magenis, syndrôme peu connu en France.
Les parents de Quentin, 9 ans atteint du syndrôme on fondé l'association. Ludivine, sa maman nous parle de son champ d'actions.
