Bienvenidos a un nuevo episodio de The Akari Foundation Podcast.
En este podcast solemos conversar con invitados cuyos diagnósticos presentan síntomas constantes y progresivos. Sin embargo, el caso de Layla Ramos y su Miastenia Gravis es particular: los síntomas que le impiden disfrutar plenamente de sus actividades pueden fluctuar drásticamente, a tal grado que cambian incluso cada 60 minutos. En este episodio, Layla, acompañada de su mamá, nos cuentan como ha sido vivir con esta enfermedad que llegó a la vida de Layla ya en una edad adulta.
Para seguir a Layla en sus redes sociales y aprender más sobre la Miastenia Gravis: @sonriendoamedias
Sintoniza un nuevo episodio cada 2 lunes a las 9:00 a.m. hora Centro de Estados Unidos
Sitio web oficial: https://theakarifoundation.org/
Descubre nuestros recursos GRATUITOS en español: https://theakarifoundation.org/recursos/
Si deseas apoyar nuestro trabajo y misión, considera hacer una donación: https://theakarifoundation.org/donar/
Síguenos en nuestras redes sociales para actualizaciones diarias: https://www.instagram.com/theakarifoundation/https://www.tiktok.com/@theakarifoundation?lang=es
Gracias por sintonizar y ser parte de la comunidad de The Akari Foundation Podcast.
Si te ha gustado el episodio, no olvides compartirlo y dejarnos una reseña en tu plataforma de podcasts favorita
